“ 推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，是黨中央在新形勢(shì)下拉動(dòng)內(nèi)需、應(yīng)對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展新常態(tài)的一項(xiàng)戰(zhàn)略舉措。作為企業(yè)要把為人民提供更多高質(zhì)量、優(yōu)性能的產(chǎn)品作為主要任務(wù)和發(fā)展方向，這既是響應(yīng)中央號(hào)召的必然舉措，也是企業(yè)發(fā)展的內(nèi)在需求。”揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)黨委書(shū)記、董事長(zhǎng)、總經(jīng)理徐鏡人近日在集團(tuán)舉辦的供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革工作大會(huì)上強(qiáng)調(diào)指出。

    據(jù)介紹，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)將通過(guò)實(shí)施“質(zhì)量提升、創(chuàng)新引領(lǐng)”雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，全面推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。一方面，以質(zhì)量提升加快“去產(chǎn)能”，全力推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作；另一方面，以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)加快“補(bǔ)短板”，全面構(gòu)建具有前瞻性的研發(fā)和創(chuàng)新體系。

    目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在2012年已著手開(kāi)啟仿制藥質(zhì)量和療效一致性工作的基礎(chǔ)上，對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)行了重新部署，并且成立了仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作領(lǐng)導(dǎo)小組及一致性評(píng)價(jià)辦公室，全力實(shí)施質(zhì)量提升工程，在去過(guò)剩產(chǎn)能、去庫(kù)存、降成本上出“狠招”，在醫(yī)藥產(chǎn)品供給端上持續(xù)發(fā)力。該集團(tuán)的目標(biāo)是，力爭(zhēng)到2020年所有上市仿制藥在同行業(yè)中率先達(dá)到一致性標(biāo)準(zhǔn)。

    據(jù)了解，我國(guó)制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥大多是仿制藥，部分國(guó)產(chǎn)藥品與國(guó)外原研產(chǎn)品在質(zhì)量和療效上存在一定差距。去年以來(lái)，國(guó)務(wù)院就加快仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方面相繼出臺(tái)了具體意見(jiàn)，明確要求：“國(guó)家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)，其中需開(kāi)展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種，應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià)；逾期未完成的，不予再注冊(cè)。”

    徐鏡人認(rèn)為，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作是醫(yī)藥產(chǎn)品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的一個(gè)里程碑，是影響億萬(wàn)人民健康的一次革命。這項(xiàng)工作可以提高準(zhǔn)入門(mén)檻，淘汰低質(zhì)量藥品，維持良好的競(jìng)爭(zhēng)秩序，讓更多的高質(zhì)量藥品造福百姓，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展。“對(duì)企業(yè)而言，這既是嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，也是行業(yè)洗牌、再塑標(biāo)桿的重大機(jī)遇”。

    此外，該集團(tuán)還將以勇奪中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)為契機(jī)，把推動(dòng)一致性評(píng)價(jià)和實(shí)施美國(guó)FDA和歐盟GMP認(rèn)證相結(jié)合，加快實(shí)施精益生產(chǎn)質(zhì)量戰(zhàn)略，以全球卓越績(jī)效管理為標(biāo)桿，全力打造國(guó)際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。力爭(zhēng)到2020年，所有車(chē)間均要達(dá)到FDA和歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)。目前，該集團(tuán)有4個(gè)生產(chǎn)車(chē)間（6個(gè)品種）通過(guò)了歐盟GMP認(rèn)證。

    “當(dāng)今世界，誰(shuí)牽住了科技創(chuàng)新這個(gè)‘牛鼻子’，誰(shuí)走好了科技創(chuàng)新這步先手棋，誰(shuí)就能占領(lǐng)先機(jī)、贏得優(yōu)勢(shì)。”徐鏡人認(rèn)為，補(bǔ)好創(chuàng)新這塊短板，加快向“高精尖”轉(zhuǎn)型，是醫(yī)藥企業(yè)推進(jìn)供給側(cè)改革的重要抓手，更是時(shí)不我待。

    目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)通過(guò)藥物制劑新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等創(chuàng)新平臺(tái)，針對(duì)重大疾病在研品種達(dá)100多個(gè)，初步形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲(chǔ)備一批”的全能型產(chǎn)品梯隊(duì)。

    在新藥研發(fā)上，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)將全面推進(jìn)“三藥并舉”方針，搶占科技制高點(diǎn)，引進(jìn)具有國(guó)際視野的高端研發(fā)創(chuàng)新人才，建立國(guó)際化研發(fā)體系。其中，化學(xué)藥以重大需求為導(dǎo)向，每年申報(bào)化學(xué)創(chuàng)新藥5個(gè)以上，有1~2個(gè)化學(xué)創(chuàng)新藥和20個(gè)仿制藥獲批生產(chǎn)；小分子聚焦抗腫瘤、心血管等用藥，每年有1~2個(gè)一類(lèi)新藥滾動(dòng)申報(bào)；大分子加緊建設(shè)生物技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)團(tuán)隊(duì)，自2018起，每年有1~3個(gè)創(chuàng)新藥申報(bào)臨床，5年內(nèi)有兩個(gè)生物藥上市。

    同時(shí)，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)還將搶抓“一帶一路”戰(zhàn)略機(jī)遇，增強(qiáng)整合和利用國(guó)際創(chuàng)新資源的能力，尋求在哈薩克斯坦等國(guó)投資建廠和海外兼并，并計(jì)劃在美國(guó)東海岸建立研究機(jī)構(gòu)。

    眼下，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)還在加快推進(jìn)中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的發(fā)展進(jìn)程。其正在建設(shè)的江蘇龍鳳堂中藥項(xiàng)目，將致力于藥材自動(dòng)化前處理——智能投料——原輔料、成品無(wú)人輸送——機(jī)器人碼垛——自動(dòng)控溫立體高架庫(kù)儲(chǔ)存等技術(shù)攻堅(jiān)，有望成為全國(guó)首屈一指的現(xiàn)代化中藥智能工廠，形成年銷(xiāo)售100億元以上的規(guī)模。

    “十三五”期間，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)將借助創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，向銷(xiāo)售突破千億元“再造一個(gè)揚(yáng)子江”的目標(biāo)發(fā)起沖刺。


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