揚子江藥業(yè)集團在日前舉行的39次質(zhì)量月媒體座談會透露，該公司每年2次的質(zhì)量月活動以及一系列質(zhì)量管理舉措，為企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展奠定了良好基礎(chǔ)。該公司從2012年起到現(xiàn)在實行國際化戰(zhàn)略，堅定“做企業(yè)，質(zhì)量是生命”的信念和“為父母制藥，為親人制藥”的質(zhì)量文化。

20世紀(jì)90年代初，揚子江藥業(yè)率先推行1992年版的國家GMP管理規(guī)定。2010年，在國家新版GMP頒布之后，全集團10多個公司、40多個生產(chǎn)車間在2013年底即全部獲得通過，比國家規(guī)定期限提早了兩年。2008年，揚子江藥業(yè)啟動歐盟GMP認(rèn)證，目前已有4個車間、7個品種獲得歐盟GMP證書。揚子江藥業(yè)非常重視對設(shè)備的投入，在生產(chǎn)、質(zhì)量和研發(fā)方面，引進(jìn)國際一流技術(shù)裝備。該公司通過QC小組管理不斷提高質(zhì)量。揚子江藥業(yè)參加了醫(yī)藥行業(yè)QC小組評比的三種比賽：一個是每年6月或者7月由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會組織的醫(yī)藥行業(yè)QC小組發(fā)表大會，一個是每年9月由中國質(zhì)量協(xié)會組織的所有行業(yè)的QC小組發(fā)表大會；另一個是由日本科學(xué)技術(shù)聯(lián)盟、韓國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會和中國臺灣地區(qū)先鋒品質(zhì)學(xué)術(shù)研究基金會共同發(fā)起的國際質(zhì)量管理小組大會。

在由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會組織的QC小組發(fā)表大會上，揚子江藥業(yè)連續(xù)13年蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎第一名。揚子江藥業(yè)大力推進(jìn)QC小組活動以來，完成的QC項目超過1000個，培訓(xùn)了100多名QC高級診斷師，獲得的QC活動一等獎總數(shù)超過800個，成立的QC小組超過120個，有力推動了公司產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
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